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更新时间:2024-04-27 21:21:32
4月24日,双成药业公告,公司此前接受了美国食品药品监督管理局的CGMP(现行药品生产质量管理规范)现场检查,检查范围为冻干粉针剂三车间、注射液一车间大容量生产线、原料药二车间。于近日收到FDA的通知,公司通过了此次美国FDACGMP检查,公司的质量管理体系符合美国FDACGMP的要求。
(来源同花顺,以上信息为南都·湾财社AI大数据自动生成)
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