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财联社3月25日讯（记者 何凡）连续3年亏损后，舒泰神（300204.SZ）2023年的亏损幅度进一步扩大。今日公司公布2023年财报，并同步宣布将终止多条与新冠适应症相关的研发项目，而这并非公司首次终止在研管线。多条研发管线并行造成研发费用不断攀升，并首次超过全年营收，公司现金流进一步吃紧。

今日晚间，舒泰神发布年度报告，2023年营业收入约3.64亿元，同比减少33.66%；归属于上市公司股东的净利润亏损约3.99亿元，亏损同比扩大102.48%。据财联社记者统计，公司自2020年至今一直处于亏损状态，且有进一步加剧的趋势。

作为一家创新药企业，舒泰神以生物药物的研发、生产和营销为主要业务。包括蛋白类药物（含治疗性单克隆抗体药物）、化学药物等类别，集中在感染性疾病、自身免疫系统疾病及神经系统疾病等治疗领域。

公司上市销售产品主要为苏肽生（注射用鼠神经生长因子）和舒泰清（复方聚乙二醇电解质散（IV））及其系列产品，此外还包括阿司匹林肠溶片等化学药品，但2023年苏肽生实现销售收入1.62亿元，同比下降6.99%；舒泰清实现销售收入1.95亿元，同比下降46.48%。

一方面，产品销售收入下滑，另一方面，研发费用却不断攀升，甚至超过了全年营收总额。年报显示，公司多个在研项目所对应的多项适应症在持续推进临床试验中；公司研发管线中有部分临床前在研项目持续推进；报告期内研发费用4.12亿元，同比增加13.63%。

据统计，公司在研包括单抗、蛋白、基因药物等项目，涉及新冠、哮喘等多种适应症。

但就在今日，舒泰神公布终止多款在研项目临床试验的公告，涉及BDB-001注射液、STSA-1002注射液、STSA-1005注射液、STSA-1002和STSA-1005联合用药项目在COVID-19适应症方向的研究工作，总研发投入达3.83亿元。公司将终止原因归因于“基于当前新冠疫情形势，结合年度审计工作开展。”

而这并非舒泰神首次终止在研管线，在2023年12月，公司公告将终止STSG-0002注射液临床试验及后续开发。据悉，STSG-0002注射液临床试验的适应症为慢性乙型肝炎。该注射液为携带靶向HBV基因组P区和X区的shRNA序列表达框的肝嗜性复制缺陷重组腺相关病毒。截至公告日，STSG-0002注射液研发投入共计约为1.5亿元（未经审计）。

就在1月8日，公司公告称综合考虑当前资本市场行情、政策变化情况、公司发展规划及市场融资环境等因素终止向特定对象发行股票事项并撤回申请文件。2022年12月22日晚间，公司公告称向不超过35名特定投资者发行拟募集不超过5.8亿元的资金，用于创新药物研发项目。而年报显示，公司期末现金及现金等价物余额已由2022年的2.65亿元减少至0.85亿元。